A Epidermólise Bolhosa é uma doença genética rara e hereditária em que o paciente nasce com uma mutação em uma proteína importante para a ligação das camadas da pele, fazendo com que o órgão fique suscetível a traumas e lesões. É uma doença ainda sem cura conhecida, mas que pode e deve ser acompanhada de forma multidisciplinar. 

Primeira terapia gênica para a EB foi acelerada por investimentos filantrópicos nos EUA. No Brasil, o Hospital Israelita Albert Einstein conduz uma pesquisa para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

No episódio desta semana do podcast de Health, Laura Murta e Camila Pepe conversam sobre o tema com Priscila Matsumoto.

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